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        高效國產液相色譜儀分析己沖劑的葛根素含量
        作者:氣相色譜儀廠家 來源:液相色譜儀廠家 日期:2014-11-3 10:41:12
        1 試驗材料

        高效國產液相色譜儀系統 :2487檢 測 器 .600Controller泵;BS124S電子天平,HS10260D型數控超聲波清洗器。雙蒸水 (自制 ),甲醇為色譜純 ,其余試劑為分析純。

        2. 實驗方法

        2.1 對照品溶液的制備 精密稱取葛根素對照品 lmg,置 lOml量瓶中。加 30%乙醇溶解并稀釋至刻度。備用。供試品的制備 :取樣品 1g,精密稱定 ,置錐形瓶中,精密加入 30%乙醇 50ml,稱定重量 ,加熱 回流30rain,放冷 ,再稱定重量 。用 30%乙醇補足減失的重量 ,搖勻 ,微孑L濾膜濾過,取續濾液 ,即得。 陰性供試品溶液的制備 :取不含葛根的處方藥材 ,按復方漢防己沖劑的制備方法 。制成顆粒 .并按供試品溶液的制備方法制成陰性供試品溶液。

        2.2 線性關系與回歸方程 精密量取對照品溶液 0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml。分別置于 10ml量瓶 中.30%乙醇定容 ,標記為 1、2、3、4、5號。分別取 lO注入高效液相色譜色儀 .以進樣量 X(I.zg)為橫坐標 .峰面積 Y為縱坐標進行線性回歸,求得 回歸議程 :Y=603714X+l 1 1060,r=-0.9996。

        2.3 方法學考察 精密度試驗取 3號葛根素對照品溶液 ,重復進樣 5次 ,峰面積相對標準偏差 RSD=1.26%.結果表明精密度良好。 重現性實驗 :取同一樣品 ,按供試品溶液的制 備方法制備 5份供試品溶液 ,分別進樣 ,計算含量 , RSD=1.52% 穩定性試驗 :精密吸取同一供試品溶液 ,分別在 0、4、8、12、24h分別進樣 ,記錄峰面積 ,結果表明在 24h穩定(給出偏差)。

        3 討 論

        本實驗國產液相色譜儀廠家對測量方法進行了系統性考查 ,證明所用方法簡便、快速、準確,可作為復方漢防己沖劑中葛根素的定量方法。

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